Qu'est-ce que le Rétatrutide (LY3437943) ?

Le Rétatrutide est un triple agoniste des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, développé par Eli Lilly. Il est actuellement en essais cliniques de phase 3 (programme TRIUMPH). Ce peptide est destiné exclusivement à la recherche in vitro et en laboratoire.

Quels résultats ont été observés dans l'essai clinique NEJM 2023 ?

L'essai clinique de phase 2 publié dans le NEJM (Jastreboff et al., 2023) a documenté une perte de poids moyenne de -24,2% en 48 semaines chez 338 participants. Ces données sont publiées à titre de référence scientifique uniquement.

Quels effets indésirables ont été documentés dans l'essai clinique ?

L'essai NEJM 2023 a documenté des effets gastro-intestinaux (nausées, diarrhée) légers à modérés, principalement durant la phase d'escalade. Le profil de tolérance était comparable aux agonistes GLP-1 existants.

Quelle est la différence entre le Rétatrutide et le sémaglutide (Ozempic) ?

Le sémaglutide n'active qu'un seul récepteur (GLP-1). Le Rétatrutide active trois récepteurs simultanément (GLP-1 + GIP + Glucagon). Dans les essais cliniques publiés, cette triple action a été associée à des résultats supérieurs : -24,2% vs -15,3%.

NOT FOR HUMAN USE — Produits destinés à la recherche scientifique uniquement, conformément à la réglementation française. Non approuvés pour consommation humaine.

Réactif de recherche · Phase 2

Rétatrutide. France · Suisse · Belgique

Triple agoniste GLP-1 / GIP / Glucagon — essai clinique NEJM 2023 : −24,2 % de variation pondérale sur 48 semaines.

C₂₃₀H₃₄₈N₅₈O₆₈

LY3437943

LYOPHILISÉ · 10 MG

Référence · 10 mg

94 €

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↓ Données cliniques publiées

Test indépendant

Certificat d'analyse

Pureté HPLC

99,037 %

01 · Molecular data

Analyse comparative d'efficacité

Variation pondérale moyenne sur 48 semaines — agonistes des récepteurs incrétines, études cliniques publiées.

Rétatrutide LY3437943

−24.2%

Tirzépatide Mounjaro®

−20.9%

Sémaglutide Ozempic®

−15.3%

Liraglutide Saxenda®

−8%

Source : NEJM, 2023 — Phase 2, 338 participants, 48 semaines

02 · Pharmacodynamie

Mécanisme d'action

Triple agonisme synergique : activation simultanée des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon.

R1 · Récepteur

GLP-1

Ralentit la vidange gastrique et augmente la satiété. L'activation du récepteur GLP-1 est associée à une réduction de l'apport calorique.

R2 · Récepteur

GIP

Potentialise l'effet du GLP-1 sur le métabolisme lipidique. Les données cliniques montrent une amélioration de la sensibilité à l'insuline.

R3 · Récepteur

Glucagon

Active la thermogenèse. Dans les essais précliniques, l'activation du récepteur glucagon augmente la dépense énergétique basale.

03 · Clinical trial · Phase 2

Résultats publiés

Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023

Document NEJM · 2023 · Phase 2

N = 338 · 48 WEEKS · RCT

Bras de traitement

Variation pondérale

Tolérance GI

Rétatrutide 4 mg / sem.

Dose basse · n ≈ 67

−22,8%

Léger · modéré

Rétatrutide 8 mg / sem.

Dose intermédiaire · n ≈ 69

−22,1%

Léger · modéré

Rétatrutide 12 mg / sem.

Critère primaire · n ≈ 70

−24,2%

Modéré

Critère primaire · variation pondérale 48 sem. Voir publication NEJM →

04 · Development pipeline

Programme de recherche

2023

Phase 2 · publiée

Essai randomisé contrôlé placebo

338 participants sur 48 semaines. Jastreboff et al., New England Journal of Medicine. Critère primaire : variation pondérale.
2024→27

Phase 3 · en cours

Programme TRIUMPH (Eli Lilly)

Série d'essais pivots multicentriques. Résultats attendus 2026–2027. Approbation FDA / EMA non anticipée avant 2027.
Statut actuel

Réactif de recherche

Disponible exclusivement pour la recherche in vitro et en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine ou animale.

05 · FAQ

Questions fréquentes

Comment reconstituer le Rétatrutide ?

La procédure standard de reconstitution en laboratoire consiste à ajouter de l'eau bactériostatique dans la fiole selon les protocoles de recherche. Conserver au réfrigérateur. Matériel destiné exclusivement à la recherche in vitro.

Quel protocole a été utilisé dans l'essai clinique ?

Dans l'étude NEJM 2023, le protocole de recherche débutait à 0,5 mg/semaine avec escalade progressive selon le plan d'essai clinique. Ces données sont fournies à titre de référence scientifique uniquement.

Quels sont les effets secondaires ?

L'essai clinique NEJM 2023 a documenté des nausées légères à modérées (26-45% selon le groupe) lors de la phase d'escalade. Ces données sont issues de la littérature scientifique publiée.

C'est quoi la différence avec l'Ozempic ?

L'Ozempic n'active qu'un seul récepteur (GLP-1). Le Rétatrutide en active trois (GLP-1 + GIP + Glucagon) — d'où les résultats supérieurs : -24.2% vs -15.3%.

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